main.skip_to_content
+371 25 41 81 81 Pieteikt vizīti
Pieteikt vizīti +371 25 41 81 81
Krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana Anti-Aging Institute
Ģenētiskie testi

Krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana

Krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana ir ģenētisks izmeklējums, kas palīdz identificēt reti sastopamas BRCA1 un BRCA2 gēnu izmaiņas, kas var būt saistītas ar pārmantotu krūts un olnīcu vēža risku. Tests paredzēts gadījumiem, kad pilna BRCA1 un BRCA2 gēnu sekvenēšana nav atklājusi patogēnas izmaiņas, taču klīniskie dati joprojām liecina par pārmantotu krūts un olnīcu vēža sindromu. Izmeklējums sniedz papildu informāciju ģenētiskā riska izvērtēšanai un turpmākās medicīniskās aprūpes plānošanai.

Cena no €462

Piesakieties
Nosaka
Reti sastopamas BRCA1 un BRCA2 gēnu izmaiņas
Izvērtē
Iespējamos pārmantota krūts un olnīcu vēža ģenētiskos faktorus
Papildu ieskats
Ģenētiskā riska precizēšana pēc negatīva sekvenēšanas rezultāta

  • Ja BRCA1 un BRCA2 gēnu sekvenēšanas rezultāti ir negatīvi

    Tests palīdz papildus izvērtēt retāk sastopamas ģenētiskās izmaiņas, kas var nebūt identificētas iepriekšējā izmeklēšanā.

  • Ja pastāv klīniskas pazīmes, kas liecina par pārmantotu krūts un olnīcu vēzi

    Izmeklējums var palīdzēt precizēt iespējamos ģenētiskos faktorus pacientēm ar klīniski pamatotām aizdomām par pārmantotu krūts un olnīcu vēža sindromu.

  • Ja ģimenē ir vairāki krūts vai olnīcu vēža gadījumi

    Papildu ģenētiskā izmeklēšana var būt nozīmīga, lai izvērtētu iespējamu iedzimtu saslimšanas predispozīciju.

krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana
Personalizēta pieeja

Uzraudzīts krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšanas plāns

Katru krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšanas plānu sastāda un uzrauga mūsu speciālists, pielāgojot to tieši Jūsu mērķiem un ķermenim.

Pieteikties pakalpojumam

Sazināsimies 2 darba dienas laikā.

Biežāk uzdotie jautājumi par krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšanu

Ar ko šis tests atšķiras no pilnas BRCA1 un BRCA2 gēnu sekvenēšanas?

Tests paredzēts papildu ģenētiskai izmeklēšanai gadījumos, kad pilna BRCA1 un BRCA2 gēnu sekvenēšana nav atklājusi patogēnas izmaiņas, bet joprojām pastāv klīniski pamatotas aizdomas par pārmantotu vēzi.

Kāpēc nepieciešama papildu ģenētiskā izmeklēšana?

Ne visas ģenētiskās izmaiņas iespējams identificēt ar vienu izmeklēšanas metodi. Papildu analīze var palīdzēt atklāt izmaiņas, kas nav konstatētas iepriekšējā sekvenēšanā.

Ko nozīmē pozitīvs testa rezultāts?

Ja tiek identificēta patogēna BRCA1 vai BRCA2 gēna izmaiņa, tā var liecināt par paaugstinātu pārmantotu vēža risku. Rezultātu nepieciešams izvērtēt kopā ar ģenētikas speciālistu.

Vai negatīvs rezultāts izslēdz pārmantota vēža risku?

Nē. Negatīvs rezultāts pilnībā neizslēdz pārmantotu vēža predispozīciju, jo to var ietekmēt arī izmaiņas citos gēnos vai faktori, kurus konkrētais tests nenosaka.

Krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana cenas

Viss cenrādis
Ģenētiskie un funkcionālie testi
Krūts–olnīcu vēža attīstības riska noteikšana €462.00
Saistītie pakalpojumi

Papildiniet savu rezultātu

Papildus vēlamie pakalpojumi labākam rezultātam.