Ģenētiskie testi
Biežāk pārmantoto audzēju panelis
Biežāk pārmantoto audzēju panelis ir ģenētisks izmeklējums, kas analizē 33 gēnus, izmantojot jaunākās paaudzes sekvenēšanas (NGS – Next-Generation Sequencing) metodi. Tests palīdz identificēt iedzimtas ģenētiskas izmaiņas, kas saistītas ar paaugstinātu dažādu ļaundabīgu audzēju attīstības risku. Izmeklējums ir īpaši nozīmīgs gadījumos, kad pastāv aizdomas par pārmantotu krūts un olnīcu vēzi, Linča sindromu, Li–Fraumeni sindromu, Kaudena sindromu un citiem pārmantotu audzēju sindromiem. Testa rezultāti sniedz informāciju individuāla ģenētiskā riska izvērtēšanai un turpmākās veselības aprūpes plānošanai.
Cena no €715
Piesakieties- Analizē
- 33 ar pārmantotu audzēju risku saistītus gēnus
- Izvērtē
- Ģenētisko noslieci uz dažādu ļaundabīgu audzēju attīstību
- Papildu ieskats
- Pārmantoto vēža sindromu risku un individuālas profilakses iespējas
Personalizēta pieeja
Uzraudzīts biežāk pārmantoto audzēju paneļa plāns
Katru biežāk pārmantoto audzēju paneļa plānu sastāda un uzrauga mūsu speciālists, pielāgojot to tieši Jūsu mērķiem un ķermenim.
Pieteikties pakalpojumam
Sazināsimies 2 darba dienas laikā.
Biežāk uzdotie jautājumi par biežāk pārmantota audzēja paneli
Kas ir biežāk pārmantoto audzēju panelis?
Tas ir ģenētisks tests, kas ar NGS metodi analizē 33 gēnus, lai identificētu izmaiņas, kas var būt saistītas ar paaugstinātu pārmantotu ļaundabīgu audzēju risku.
Kam ieteicams veikt šo testu?
Tests var būt ieteicams cilvēkiem ar ļaundabīgu audzēju saslimšanas gadījumiem ģimenē, agrīnā vecumā diagnosticētu vēzi vai klīniskām pazīmēm, kas liecina par pārmantotu audzēju sindromu.
Kas ir NGS metode?
NGS jeb jaunākās paaudzes sekvenēšana ir ģenētiskās analīzes tehnoloģija, kas ļauj vienlaikus analizēt vairākus gēnus un identificēt noteikta veida izmaiņas to DNS secībā.
Ko nozīmē pozitīvs testa rezultāts?
Klīniski nozīmīgas patogēnas gēna izmaiņas identificēšana var liecināt par paaugstinātu noteiktu audzēju attīstības risku. Tas nenozīmē, ka ļaundabīgs audzējs noteikti attīstīsies.
Vai negatīvs testa rezultāts izslēdz vēža attīstības risku?
Nē. Negatīvs rezultāts pilnībā neizslēdz ne pārmantotu predispozīciju, ne ļaundabīga audzēja attīstības iespējamību, jo risku var ietekmēt arī citi ģenētiski, vides un dzīvesveida faktori.
Biežāk pārmantoto audzēju panelis cenas
Viss cenrādisĢenētiskie un funkcionālie testi
Saistītie pakalpojumi
Papildiniet savu rezultātu
Papildus vēlamie pakalpojumi labākam rezultātam.
