Pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana

Pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana ir ģenētisks izmeklējums, kas palīdz identificēt noteiktas BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas, kas saistītas ar paaugstinātu iedzimta krūts un olnīcu vēža risku. Tests paredzēts krūts vēža pacientēm, kurām ir aizdomas par pārmantotu krūts un olnīcu vēža sindromu, un sniedz nozīmīgu informāciju turpmākai veselības risku izvērtēšanai un medicīniskās aprūpes plānošanai. Izmeklējumā tiek analizētas četras BRCA1 (c.68_69delAG, c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC) un divas BRCA2 (c.658delGT, c.646delG) gēna mutācijas.

Cena no €220

Piesakieties

Nosaka: Sešas konkrētas BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas
Izvērtē: Ģenētiskos faktorus, kas saistīti ar pārmantotu krūts un olnīcu vēža risku
Papildu ieskats: Iedzimtības nozīme un turpmākās veselības aprūpes plānošana

Ja diagnosticēts krūts vēzis un pastāv aizdomas par pārmantotu saslimšanu

Tests palīdz identificēt noteiktas ģenētiskas izmaiņas, kas var būt saistītas ar iedzimtu krūts un olnīcu vēža predispozīciju.
Ja ģimenē ir bijuši krūts vai olnīcu vēža gadījumi

Ģenētiskā izmeklēšana var palīdzēt izvērtēt iespējamu pārmantotu saslimšanas risku un nepieciešamību pēc papildu izmeklējumiem.
Ja nepieciešama papildu informācija ārstēšanas un profilakses plānošanai

BRCA1 un BRCA2 mutāciju noteikšana var sniegt ārstam nozīmīgu informāciju, izvēloties turpmāko izmeklēšanas, ārstēšanas un veselības uzraudzības taktiku.

Pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana

Personalizēta pieeja

Uzraudzīts pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšanas plāns

Katru uzraudzīts pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšanas plānu sastāda un uzrauga mūsu speciālists, pielāgojot to tieši Jūsu mērķiem un ķermenim.

Pieteikties pakalpojumam

Sazināsimies 2 darba dienas laikā.

Vārds

Uzvārds

Tālrunis

Piekrītu privātuma politikai

Apliecinu, ka sniegtie dati ir patiesi un esmu iepazinies ar privātuma politiku.

Biežāk uzdotie jautājumi par pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšanu

Kas ir BRCA1 un BRCA2 gēni?

BRCA1 un BRCA2 ir gēni, kas piedalās DNS bojājumu labošanā. Noteiktas patogēnas izmaiņas šajos gēnos var būtiski palielināt krūts un olnīcu vēža attīstības risku.

Kam paredzēts šis ģenētiskais tests?

Tests paredzēts krūts vēža pacientēm, kurām, ņemot vērā personīgo vai ģimenes slimību vēsturi, ir aizdomas par pārmantotu krūts un olnīcu vēža sindromu.

Kādas ģenētiskās izmaiņas tiek analizētas?

Izmeklējumā nosaka četras konkrētas BRCA1 un divas BRCA2 gēna mutācijas, kas saistītas ar pārmantotu vēža risku.

Ko nozīmē pozitīvs testa rezultāts?

Pozitīvs rezultāts norāda uz kādas no analizētajām mutācijām klātbūtni un var liecināt par paaugstinātu iedzimtu vēža risku. Tas nenozīmē, ka vēzis noteikti attīstīsies.

Vai negatīvs rezultāts pilnībā izslēdz pārmantota vēža risku?

Nē. Tests analizē tikai sešas konkrētas mutācijas, tādēļ negatīvs rezultāts neizslēdz citas patogēnas izmaiņas BRCA1, BRCA2 vai citos ar pārmantotu vēzi saistītos gēnos. Ja pamata BRCA tests vai pilna sekvenēšana bijusi negatīva, bet aizdomas saglabājas, ārsts var ieteikt paplašināto izmeklēšanu.

Pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana cenas

Viss cenrādis

Ģenētiskie un funkcionālie testi

Pārmantota krūts–olnīcu vēža attīstības riska noteikšana €220.00

Saistītie pakalpojumi

Papildiniet savu rezultātu

Papildus vēlamie pakalpojumi labākam rezultātam.